Сүт безі обыры әйелдерде кездесетін қатерлі ісіктердің ішінде бірінші орында тұр. Анадолу денсаулық орталығы медициналық онкология маманы профессор Анадолу медициналық орталығы сүт безі қатерлі ісігінде генетикалық сынақтардың өте маңызды екенін және қатерлі ісік диагнозы қойылған бойда, әсіресе жас науқастарда қайта қаралуы керектігін айтты. Dr. Сердар Турхал: «Осы тексерулердің нәтижесінде емделушілерде сүт безінде де, аналық безде де қатерлі ісікке шалдығу ықтималдығын есептеп, профилактикалық хирургиялық операцияларды жоспарлауға болады. Сонымен қатар, бұл тексеру нәтижелері науқастың жақын туыстарында қатерлі ісік қаупін болжауда жетекші рөл атқарады.
Генетикалық тестілеудің қарапайым қан анализі емес екеніне тоқталған Anadolu Medical Center медициналық онкология маманы проф. Dr. Сердар Турхал: «Осы тексеру нәтижесінде алынған ақпараттың пациент пен сарапшылар тарапынан бағалануы өте маңызды. Осы бағалауларды жасау кезінде отбасылық қатерлі ісік тарихы науқастың өзінің қатерлі ісік тарихы сияқты маңызды және бұл бағалауды жасайтын мамандану саласындағы дәрігерлердің саны тіпті АҚШ-та аз болғандықтан, бұл емтихандар өте жиі емес. Тіпті Америка Құрама Штаттарында көптеген әйелдердің генетикалық тестілеуден өтпейтіні белгілі, өйткені олардың дәрігерлері бұл мәселені бірінші орынға шығармайды. «Бұрын сүт безі қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда тек BRCA гені қаралса, енді кеңірек панельді қарап, пациенттің 20-дан астам геннен астам қатерлі ісікке бейімділігін қайта қарау ұсынылады», - деді ол.
Көптеген қатерлі ісіктерде генетикалық тестілеуді қарастырған жөн.
Науқастардың сүт безінде де, аналық безде де қатерлі ісікке шалдығу мүмкіндігін генетикалық талдаулар арқылы есептеп, профилактикалық хирургиялық операцияларды жоспарлауға болатынын айтқан медициналық онкология маманы проф. Dr. Сердар Турхал: «Жас жаста тек қатерлі ісік емес, сонымен қатар бірнеше қатерлі ісік ауруы бар адамдар, сүт безі мен аналық без обыры бар адамдар, жас кезінде бірдей қатерлі ісікпен ауыратын жақын туыстары бар адамдар, отбасының бірнеше ұрпағында қатерлі ісік, сирек кездесетін ісіктер кеш жаста байқалады.Бірақ оның осы зерттеулерге жарамдылығын шешу әлі де ескерілуі керек жеке сипаттамалар болып табылады.
Генетикалық сынақтар қатерлі ісік пайда болуы мүмкін жас аралығы туралы ақпарат береді.
Сүт безі қатерлі ісігінің 5-10 пайызы тұқым қуалайтын себептерге байланысты екенін еске салған проф. Dr. Сердар Турхал, «Зерттелетін гендердің қысқаша атаулары: APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Дегенмен, бұл тек осы гендермен шектелмейтін сынақ. Бұл зерттеулердің нәтижелері әдетте қандай қатерлі ісік пайда болуы мүмкін және қаншалықты жиі және қай жас диапазонында қауіп жоғары екендігі сияқты ақпаратты береді. Осыған байланысты профилактикалық хирургиялық операциялар мен кейінгі емтихандар туралы шешім қабылдануы мүмкін. Сүт безін алып тастау - бұл тәуекел мәндерін пациент пен дәрігер бірге қарастыру арқылы шешуге болатын жағдай. Бұл математикалық формула емес. Бұл жеке шешім болуы керек», - деді ол.
Генетикалық сынақтарды қуық асты безі, ұйқы безі, асқазан және бүйрек қатерлі ісігінде де жасауға болады.
Генетикалық тесттер тек сүт безі обырын ғана емес, сонымен қатар тоқ ішек обыры, простата обыры, ұйқы безі обыры, асқазан обыры, меланома, бүйрек қатерлі ісігі, эндометрия ісігі немесе бірнеше қатерлі ісік көрінетін қатерлі ісік синдромдарын анықтауда пайдалы болуы мүмкін екенін еске саламыз. бірге, проф. Dr. Сердар Турхал: «Кейде бұл есепте кейбір генетикалық өзгерістер бар деген нәтижелер болуы мүмкін, бірақ олардың қатерлі ісіктің пайда болуына қатысы әлі дәлелденген жоқ. Бұл белгісіз генетикалық өзгерістер осы ақпараттың пісіп-жетілуі кезінде осы жағдайлардағы науқастарды бақылауды ескере отырып, және егер бұл генетикалық өзгерістердің де маңызды екені анықталса, осы пациенттерге жетіп, олар қабылдайтын сақтық шаралары туралы хабардар етіледі.
Hibya ақпараттық агенттігі
Бірінші болып пікір айтыңыз