Бүйрек ауруы әлемде 500 миллионнан астам адамда және біздің елімізде әрбір 7 адамның біреуінде кездеседі. Нефрология маманы проф. Dr. Гүлчин Кантарджи «Дүниежүзілік бүйрек күніне» орай жасаған мәлімдемесінде бүйрек ауруларының таралуына қарамастан, екі елде де өте жиі кездесетін тұқым қуалайтын бүйрек аурулары туралы әлі де жеткілікті және нақты ақпараттың жоқтығына назар аударды. әлемде және біздің елімізде.
Тұқым қуалайтын бүйрек аурулары маңызды әлеуметтік-экономикалық әсер ететін созылмалы бүйрек ауруларының жетекші себептерінің бірі болып табылады. Соңғы кездері бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарды емдеуде қолданылған диализ және бүйрек трансплантациясы жағдайларының кем дегенде 10-15 пайызында тұқым қуалайтын бүйрек аурулары бар екеніне назар аударған нефрология маманы проф. Dr. Гүлчин Кантарджи: «Осы науқастардың маңызды бөлігіне спецификалық емес/қате диагноз немесе белгісіз этиологиядағы КҚБ диагнозы қойылуы мүмкін. Бұл дұрыс емдеуге, пациентті бақылауға және генетикалық кеңес беруге әсер етуі мүмкін ».
ОТБАСЫ ОҚИҒАСЫ ТӘУЕКЕЛДІ АРТАДЫ
Йедитепе университетінің Кошуйолу ауруханаларының нефрология маманы профессор: «Бүйрек ауруымен келген пациенттерімізде алдымен олардың туыстарында бүйрек ауруы бар болуын қарастырамыз, әсіресе гемодиализбен ауыратын науқас болса», - деді Едитепе университетінің Кошуйолу ауруханалары. Dr. Гүлчин Кантарджи: «Туыстарында бүйрек ауруы болса да, бүйрек ауруы үшін қауіп факторы болып табылады. Дегенмен, бүйрек ауруының себебі тұқым қуалайтыны дәлел бола алмайды.
«ЕҚҚА АЛЫНАТЫН АУРУЛАРДЫҢ БАРЛЫҒЫ ТУЫЛҒАННАН БАР»
«Тұқым қуалайтын аурулар туа біткеннен бастап, егде жастағы және ерте балалық шақтағы белгілерді көрсете алады. Сондықтан клиникалық көрініс кезеңіне сәйкес екі түрі бар», - деді проф. Dr. Гүлчин Кантарджи тақырыпқа қатысты мынадай мәлімет берді: «Негізінде тұқым қуалайтын аурулардың барлығы туғаннан болады. Дегенмен, әрбір бүйрек ауруының басталу жасына қарай клиникалық көріністерді екіге бөлу дұрыс емес. Кейбіреулер екі жас тобында да басталуы мүмкін, сондай-ақ жасөспірімдер жасында да кездеседі.
Кейбір тұқым қуалайтын аурулар, мысалы, балалық шақтағы бүйректің поликистозы, науқаста ата-анасының екеуінде де бірдей ген болған кезде дамиды. Өте сирек кездесетін бұл аурулар клиникалық тұрғыдан өте ауыр және ерте жаста пайда болады. Кейбір науқастарда ауру тудыратын геннің ата-анасының біреуінде ғана болуы жеткілікті. Осы жолмен тұқым қуалайтын аурулардың бірі – ересек типті поликистоз».
«БҮЙРЕК АУРУЛАРЫ БАСҚА АУРУЛАРМЕН ЕРЛЕУІ МҮМКІН»
Кейбір тұқым қуалайтын бүйрек ауруларының жыныс бойынша өтетіні туралы мәлімет бере отырып, проф. Dr. Гүлчин Кантаржы есту қабілетінің нашарлауы немесе құлақ жолында ауытқушылықпен бірге жүретін тұқым қуалайтын аурулар мен бүйрек ауруларында кейбір көз аурулары бар екенін еске салды. проф. Dr. Гүлчин Кантарджи сөзін былай деп жалғастырды: «Зәр шығару жолдары мен несеп шығару жолдарының функционалды немесе формальды проблемалары да бүйрек ауруларын тудыруы мүмкін және бүйректің орналасуына байланысты бүйрек аурулары дамуы мүмкін. Олардың әрқайсысы тек сол адамға әсер ететін тұқым қуалайтын немесе туа біткен бүйрек проблемалары. Әр адамға дұрыс емдеу үшін себебін дұрыс анықтау өте маңызды ».
БҮЙРЕК ЖЕТІСТІГІНЕ ЕРТЕ ДИАГНОЗТАУ МЕНЕН АЛДЫН АЛУҒА БОЛАДЫ!
Тұқым қуалайтын бүйрек аурулары дер кезінде және дұрыс диагноз қойылмаса, көптеген проблемалар тудыруы мүмкін екенін атап өткен Йедитепе университеті Кошюйолу ауруханасының нефрология маманы проф. Dr. Гүлчин Кантарджи сөзін былай деп аяқтады: «Кейбір тұқым қуалайтын бүйрек аурулары да ақуыздың ағып кетуіне себеп болады және прогрессивті бүйрек жеткіліксіздігіне әкеледі. Зәрде қан кететін Альпорт синдромы сияқты кейбір тұқым қуалайтын аурулар үдемелі бүйрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін болса да, ұқсас клиникалық көріністермен басталатын жұқа базальды мембрана ауруын қоса алғанда, аурулар тобы жеңілірек клиникалық ағымды ұстанады. Бүйрек пен зәр шығару жолдарында тас пайда болатын аурулар негізінен тұқым қуалайтын аурулар болып табылады. Бұл ауруларды ерте диагностикалау және генетикалық анықтау арқылы бүйрек жеткіліксіздігінің дамуын болдырмауға болады. Бала туар алдында осы ауру туралы генетикалық ақпаратқа ие болу және ерте кезеңде нефрологиялық бақылауды бастау аурулардың жиілігін және бүйрек жеткіліксіздігінің асқынуын азайтуға мүмкіндік береді.
Бірінші болып пікір айтыңыз