Бұлшықет ауруы дегеніміз не, емі бар ма? Бұлшықет аурулары мен белгілері қандай?

Бұлшықет ауруы дегеніміз не?Емдеу бар ма?Бұлшықет аурулары мен бұлшық ет ауруларының белгілері қандай?
Бұлшықет ауруы дегеніміз не, емі бар ма?Бұлшықет аурулары мен бұлшықет ауруларының белгілері қандай?

Ажыбадем Аташехир ауруханасының неврология маманы проф. Dr. Кайыхан Улуч бұлшықет ауруы туралы ақпарат берді. Бұлшықет ауруларын бұлшықеттің өзінде немесе бұлшықеттегі әртүрлі ақуыздар мен құрылымдардан туындаған аурулар деп анықтай отырып, проф. Dr. Кайыхан Улуч: «Кез келген жаста дерлік байқалатын бұлшық ет аурулары уақыт өте келе күнделікті өмірді шектейтін мәселелердің қатарында. Келесі кезеңде функцияның айтарлықтай жоғалуы дамиды және науқас төсектен тұра алмайды. Бұлшықет ауруларының себебі әлі белгісіз болғанымен, генетикалық факторлардың алдыңғы қатарда екені айтылады. Сирек жағдайларда бұлшықет аурулары қабыну/аутоиммундық аурулар, алкоголь мен холестеринді төмендететін препараттар, эндокринологиялық аурулар немесе инфекциялар салдарынан дамуы мүмкін. сөз тіркестерін қолданды.

проф. Dr. Кайыхан Улуч бұлшықет ауруларында дұрыс және ерте диагностиканың өте маңызды екеніне назар аударып, «Бұлшықет ауруларын неғұрлым ерте анықтасаңыз, араласу мүмкіндігіңіз соғұрлым жоғары болады. Біз пациенттердің өмір сүру сапасын жақсарта аламыз және олардың өз жұмысын жасай алатын деңгейге жетуіне мүмкіндік береміз. Сонымен қатар, біз бұрын, әсіресе, генетикалық аурулардан туындаған бұлшықет ауруларында дәрменсіз болсақ, біз олардың кейбіреулерін бүгінде емдеуге болатынын білеміз, мысалы, ағзадағы ауруды тудыратын кейбір жетіспейтін ферменттерді ауыстырғанда, науқастар қалпына келеді. олардың ескі бұлшықет күші». айтты.

Бұлшықет аурулары кез келген бұлшықетте «әлсіздікті» тудырады. Әдетте қол және аяқ бұлшықеттеріне, ал кейбір науқастарда қол, бет, жұтыну және көз бұлшықеттеріне әсер етеді. Бұлшықеттердің әлсіздігінен функцияның жоғалуы басталады. Кейбір науқастарда бұлшықет спазмы, жаттығу кезінде шаршаудың жоғарылауы және сирек ауырсыну симптомдармен бірге жүруі мүмкін. Неврология маманы проф. Dr. Кайыхан Улуч бұлшық ет ауруларының ең жиі кездесетін белгілерін былайша атады:

  • Жаяу жүрудің қиындауы, баспалдақпен/төбеден жоғары немесе төмен түсе алмау, отырғаннан кейін тұрудың қиындауы
  • Шашты тарау, бетті жуу және тістерді тазалау сияқты қол бұлшықеттерінің көтерілуін және түсуін қажет ететін қозғалыстардың қиындығы
  • Түймелерді басу, сығымдау, жазу, тігу, затты ұстау сияқты қолмен жұмыс жасауда қиындықтар туындайды
  • Аяқтың сүрінуінен жиі сүріну немесе құлау
  • Екі жақты көру, қабақтардың түсуі, жұтынудың қиындауы, тілдің бұрылуы
  • Қысылғаннан кейін қолды босатудың қиындауы
  • Жаттығу кезінде, ораза кезінде бұлшықеттерде әлсіздік, ауырсыну және кернеу сезіну, зәр түсінің қараюын байқау
  • тыныс алудың қиындауы

Бұлшықет ауруларын диагностикалауда науқастың анамнезі мен тексеруінің маңызы зор. Осы себепті науқастың және оның отбасының ауру тарихы егжей-тегжейлі сұралады. Неврология маманы проф. Dr. Кайыхан Улуч: «Науқас тарихы, тексеру, қан анализі және электроневромиография (ЭМГ) сияқты әдістерді бірге қолданғанда, диагнозды оңайырақ қоя аламыз. Сондай-ақ, біз нақты диагноз қою үшін барлық дерлік науқастарда биопсия әдісін қолдандық. Қарқынды дамып келе жатқан генетикалық әдістердің арқасында қазір кейбір ерекше жағдайларды қоспағанда, бұл ауруларды генетикалық сараптама арқылы анықтай аламыз.

Бұлшықет ауруларының түпкілікті емі болмаса да, шағымдарды жеңілдететін және науқастың өмір сапасын жақсартатын емдеу нұсқалары бар. Бүгінгі күні емдік дене шынықтыру, логопедтік, тыныс алу терапиясы, ағзаның иммундық жүйесін басатын және бұлшықет жиырылуын азайтатын дәрілік емдеу әдістерінен өте сәтті нәтиже алуға болады. Неврология маманы проф. Dr. Қайыхан Улуч емдеуден тиімді нәтиже алу үшін алдымен негізгі себептің анықталуы керек екеніне назар аударып, «Бүгінгі таңда генетикалық индукцияланған бұлшықет ауруларын емдеуде, әсіресе гендік терапиядағы жаңашылдықтың арқасында перспективалы жаңалықтар бар. . Біз қазір белгілі бір гендер үшін арнайы емдеуді бастадық. Мысалы, ағзадағы әртүрлі ферменттердің жетіспеушілігінен кейбір генетикалық аурулар пайда болуы мүмкін. Сондықтан, зерттеулер нәтижесінде негізгі генетикалық ауруды анықтаған кезде, біз алдымен ферменттерді тексереміз. Мәселе фермент жетіспеушілігінен туындаса, біз емделмейтін деп саналатын ауруды жетіспейтін затты ауыстыру арқылы ғана емдей аламыз».

Бірінші болып пікір айтыңыз

пікір қалдыру

Сіздің электрондық пошта мекенжайы емес жарияланады.


*